부산망막 / 야맹증이라면, 망막색소변성증 위험이!

 

부산망막 / 야맹증이라면, 망막색소변성증의 위험이!

 

 

 

안녕하세요. 부산망막 치료하는 수정안과입니다.

야맹증을 보이는 대표적인 유전질환이 있어요.

바로 망막색소변성증 때문인데요.

 

 

 

 

망막을 구성하고 시세포증 가운데 빛을 감지하는

기능을 하는 세포들의 급격한 퇴화로 인해, 밤에

사물을 구별하기가 힘들어지며 눈부심, 눈흔들림 증세가

동반되면서 점차 시야가 좁아지고 최종적으로는 시력을

잃게 되는 아주 무서운 질환이 바로 망막색소변성증입니다.

 

일반적으로는 10세 전후 야망증으로 시작해서 수십년에

걸쳐 서서히 진행되지만 유전방식, 합병증의 유무에 따라

진행속도는 개인마다 차이가 있습니다.

 

 

 

 

실명을 유발하는 망막색소변성증 원인은?

 

망막색소 변성증은 확실한 원인이 알려져 있지 않은 유전질환으로

다양한 유전방식으로 나타나는것으로 알려져 있습니다.

우성, 열성, 반성, 돌연변이와 같이 다양한 방식으로 유전되기때문에

가족 중 망막색소변성증의 환자가 있는 경우라면 안과 전문의와

유전상담을 받아보셔야 합니다.

 

 

 

 

혹시 망막색소변성증일까요? 증상을 확인해보세요!

 

저녁 무렵 외출을 할 때 어려움이 있을 정도로, 조금만

조명이 어두워도 실내 생활에 어려움이 있는경우,

특히 유년기부터 야맹증의 증세를 보이는경우,

망막색소변성증을 의심하고 조기에 정밀검사를 해보셔야 합니다.

 

또한 망막색소변성이 눈에 국한된 질병인지, 전신질환의 일환인지를

알아보기 위해 다른 전신 이상이 있는지에 대한검사가 필요합니다.

 

 

 

 

망막색소변성증, 치료 어떻게 해야할까요?

망막색소변성은 유전질환만큼 현재까지 확실한 치료방법은 없는상태입니다.

국내외적으로 인공망막이나 유전자치료 등의 연구가 계속되고

있지만, 임상에서 적용을 하기에는 부족한 점이 많은 단계입니다.

 

하지만 병의 진행에 따라 동반되는 백내장이나 녹내장 수술 등

부정적인 치료 혹은 비타민요법등의 병의 진행을 다소

늦추는 약물치료가 시도되고 있습니다.

 

 

 

지금까지 부산망막 치료하는 수정안과였습니다.

망막질환, 정기적인 검사로 위험을 미리 방지하는것이

최선입니다. 소중한 내 눈을 위해서, 꼭 지켜주세요 ^^